產(chǎn)前篩查時(shí)期：
1）絨毛膜采樣檢查：孕后8-11周進(jìn)行
2）羊水穿刺檢查：孕后16-21周進(jìn)行
3）臍帶血穿刺檢查：孕后18-24周進(jìn)行
基因診斷：我院開展α、β地貧基因診斷，能檢出并確診中國人常見的3種α地貧缺失類型,、3種α地貧突變類型和18種β地貧突變類型，適宜于篩查陽性患者的確診,、產(chǎn)前診斷,、地貧流行病學(xué)診斷等。
孕婦地中海貧血怎么辦,？
一般來說,，夫妻中如果只有一方帶有地中海貧血的基因，則胎兒不會(huì)有嚴(yán)重或致命的后果,。然而若雙方都帶有地貧隱形基因時(shí),，胎兒有1/4的幾率可能得到嚴(yán)重或致命的貧血，1/2的幾率和雙親一樣帶有基因,，但不至于致命或嚴(yán)重影響健康,，且有1/4的幾率可能完全正常。
孕婦經(jīng)檢查證實(shí)胎兒有重度地中海貧血,，最好終止妊娠,，因?yàn)檫@種胎兒由于基因缺陷先天發(fā)育不良，可能胎死腹中,，也可能到懷孕末期發(fā)生胎兒水腫,，出生不久即死亡。即使勉強(qiáng)存活下來,，將來也會(huì)需要長期輸血或接受骨髓移植,。
反之，如果檢查的結(jié)果表明胎兒的基因正常,，則代表胎兒可排除地貧威脅,。若胎兒屬于輕度的地中海貧血，這種情況不會(huì)對(duì)胎兒健康造成太大危害,，孕婦可安心地繼續(xù)懷孕生產(chǎn),。